קטע מדברי הכנסת

הצעת חוק המרשם הישראלי לתורמי מוח עצם, התשס"ו-2006 [הצעת חוק פ/510/17; נספחות.] (הצעת חבר הכנסת דוד טל) היו"ר דליה איציק: אנחנו עוברים להצעת חוק המרשם הישראלי, של חבר הכנסת דוד טל, יושב-ראש ועדת הכנסת שלנו. אני מבינה שזה ללא תשובת שר. דוד טל (קדימה): גברתי היושבת בראש, אישי הכנסת, הצעת החוק שמוצעת כאן היא להקים מרכז ארצי לבדיקות מוח עצם ולאגירת המידע, ומעבר לכך – להסדיר את מימון העלויות של בדיקת מוח העצם, שכיום נושאות בו משפחות החולים, וכן הסדרת עריכת הבדיקות בארץ, מה שימנע את הצורך להטיס את הדגימות לחוץ-לארץ. עמיתי חברי הכנסת, מדי פעם בפעם אנחנו מתבשרים בעיתונות על קמפיין כזה או אחר של סיוע לחולים שזקוקים להשתלת מוח עצם ונאלצים לערוך חיפושים ממושכים אחר תורמי מוח עצם המתאים להשתלה בגופם. אני חושב שרבים – אפילו מחברי הכנסת – תרמו לצורך הבדיקה כמות של דם, כדי שהדבר ייבחן, ומדי פעם בפעם נדרשת תרומה כזאת או אחרת של מוח עצם, בפרט לילדים קטנים, אבל לכל אדם, באשר הוא. כפי שאמרתי, הצעת החוק הזאת נועדה להסדיר הקמת מאגר של מידע גנטי ושל סיווג רקמת מוח עצם מתורמים פוטנציאליים, שינהל משרד הבריאות. בכל מקרה, דגימת מוח עצם תילקח רק במכון גנטי או במעבדה לבדיקות גנטיות בישראל שאושרה על-פי חוק המידע הגנטי. נטילת דגימת מוח עצם מאדם תמומן בכספי משרד הבריאות – זאת ההצעה שלי, ובדיקת מוח עצם תיערך במכון גנטי או במעבדה לבדיקות גנטיות בישראל שאושרה לפי חוק המידע הגנטי, שתהיה בעלת כושר מסוים, שעליו אהיה מוכן להתפשר לקראת הקריאה ראשונה והקריאה שנייה. אנחנו גם משתדלים שלא תילקח דגימה כזאת מקטינים בלא הסכמה מדעת. קודם כול, לא תילקח דגימה כזאת מאנשים בכלל שלא בהסכמה מדעת, וזה בהתאם לחוק זכויות החולה. לגבי דגימה מקטין שגילו פחות מ-16 שנים, מחסוי או מפסול דין – לא תיערך בדגימה כאמור בדיקת מוח עצם אלא אם כן נתן האחראי לקטין, לחסוי או לפסול הדין הסכמה לכך בכתב. רבותי חברי הכנסת, אני חושב שהמאגר הזה מאוד-מאוד חשוב למדינה נאורה כמדינת ישראל. קיומו יפיג הרבה מאוד חששות של הרבה הורים. ברגע שנצטרך דגימה של מוח עצם כזה או אחר, יהיה אפשר לברר אם היא נמצאת במאגר ולמי אפשר לפנות כדי להציל ילד או ילדה במדינת ישראל. חברת הכנסת אברהם-בלילא ביקשה שאומר – ואני אומר – שאתקדם עם הצעת החוק הזאת בתיאום עם יושב-ראש הקואליציה. צבי הנדל (האיחוד הלאומי - מפד"ל): מכובדי, היא לא חברת הכנסת, היא שרה. דוד טל (קדימה): סליחה. היו"ר דליה איציק: נעבור להצבעה. הצבעה מס' 7 בעד ההצבעה להעביר את הצעת החוק לדיון מוקדם בוועדה – 24 נגד – אין נמנעים – אין ההצעה להעביר את הצעת חוק המרשם הישראלי לתורמי מוח עצם, התשס"ו-2006, לדיון מוקדם בוועדת העבודה, הרווחה והבריאות נתקבלה. היו"ר דליה איציק: ובכן, בעד - 24, כמו שאתם רואים, אין מתנגדים ואין נמנעים. לכן ההצעה הזאת תועבר, לפי תקנון הכנסת, לדיון בוועדת העבודה, הרווחה והבריאות.