חומר רקע

רפורמת הקנביס הרפואי שלב ב' •מוצר רפואי לשימוש מטופלים בלבד. •לא קיים מחקר קליני. •מוצרים שונים :תפרחת גולמית ומיצוי מהול בשמן. • ריבוי מרכיבים(קנבינואידים )בנוסף ל- THC, CBD . •הצמח מחולק לשתי משפחות עיקריות : "אינדיקה "ו"סאטיבה." •ההתוויות. הקנביס הרפואי • החלטת ממשלה1587 • "מדיקליזציה " •כללי איכות נאותיםIMC-GMP • ניתוק התלות בין המטופל לבין הספק • הרחבת מעגל המוסמכים למתן רישיונות עיקרי רפורמת הקנביס הרפואי רישיונות פעילים– 31.07.20 פילוח מטופלים לפי התוויות סה"כ המטופלים לפי קבוצת מינון וגיל סה"כ המטופלים לפי קבוצת מינון וצורת טיפול • מחיר • ייצוא • רישיונות •תקןIMC-GMP • שקיפות • מלאי ואספקה • CBD •רגולציה בעיות במימוש הרפורמה • שיתוף פעולה רחב עם הסתדרות הרפואית בישראל(הר"י.) •המרשמים יונפקו ע"י רופאים מומחים. •חוסך עלויות הוצאת רישיון וחידוש רישיון. •ועדת חריגים למינון גבוה. מעבר מרישיון למרשם הורדת מחיר • קידום מהלך של אספקת הקנביס הרפואי באמצעות קופות חולים– שימוש בכוח הרכש של קופות החולים ובאמצעות מקורות מימון ציבוריים. •הורדת המחיר בכ- 50%שיתבצע בשני שלבים: שלב ראשון- מימון ישיר סל קנביס על סך100 מיליון ₪ ( מגלם הורדת מחיר המוערכת בכ- 20%באופן רוחבי.) שלב שני–השלמת המימון לכ- 300 מיליון ₪ שיתבסס על הכנסות המדינה משוק הייצוא(מגלם הורדת מחיר המוערכת בכ- 50%באופן רוחבי.) •שיווק ישיר מהיצרן לצרכן. •ועדת מחירים. • "עניי עירך קודמים." • הליך הייצוא יתקדם באופן מיידי רק לאחר מימון האוצר בשלב א'. •פוטנציאל משמעותי לכלכלת ישראל. ייצוא CBD •החרגת מוצרי קנביס שריכוז ה- THC בהם לא עולה על0.3% . •פוטנציאל משמעותי לכלכלת ישראל. •שקיפות מידע מול המטופלים. •שותפות עם הר"י. •רישוי עסקים. • שדרוג מערכתXRM . צעדים נופים • שינוי חקיקה– פקודת הסמים ותקנות משלימות(ועדת העבודה , הרווחה והבריאות.) • תיקצוב ייעודי לקנביס הרפואי(משרד האוצר.) • יצירת נוהל הכשרות רופאים והתאמות מיחשוב(הר"י , קופות החולים ומשרד הבריאות .) •הקלות רגולטוריות דרך היק"ר. החלטות לביצוע