הצעת חוק הונחה על שולחן הכנסת לדיון מוקדם

הצעת חוק הביטוח הלאומי (תיקון - קצבת ילד נכה לילד החולה במחלה או בתסמונת נדירה), התשע"ט-2019

הכנסת ה־21 · 2019–2019

שלבי החקיקה

  1. הונחה (השלב הנוכחי)
  2. קריאה טרומית (השלב הבא)
  3. קריאה ראשונה
  4. קריאה שנייה
  5. קריאה שלישית
  6. נחקקה

תקציר

הצעת החוק מגדירה מחלה או תסמונת נדירה כזו שכיחותה היא אחת לכל היותר בכל עשרת אלפים לידות. הצעת החוק מעוניינת להקל על משפחות של ילדים הסובלים ממחלות או תסמונות נדירות, על ידי מתן קצבת ילד נכה גם במקרים בהם השכיחות של המחלה או התסמונת גבוהה יותר. הצעת החוק מבוססת על המלצות ועדת מחלות נדירות שפעלה בישראל ומתיישבת עם הגדרות קיימות במדינות מתקדמות בעולם. השינוי הצפוי לא יטיל על המדינה נטל תקציבי גבוה, שכן כיום פחות מ-500 ילדים בישראל מקבלים קצבת ילד נכה בשל מחלה או תסמונת נדירה. הצעת החוק תאפשר למשפחות לילדים עם צרכים מיוחדים למצות את זכויותיהם בקלות רבה יותר.

נוצר באמצעות בינה מלאכותית התקציר הופק אוטומטית ועשוי לכלול אי-דיוקים.

מסמכים 1

הצעת חוק לדיון מוקדם

הצעות חוק נוספות מאותה ועדה