הצעת חוק מחלות יתומות, התשע"א-2011
שלבי החקיקה
- הונחה (השלב הנוכחי)
- קריאה טרומית (השלב הבא)
- קריאה ראשונה
- קריאה שנייה
- קריאה שלישית
- נחקקה
תקציר
הצעת החוק מגדירה "מחלה יתומה" כמחלה נדירה שפחות מאדם אחד מכל 10,000 תושבים בישראל חולה בה, או מחלה שייצור תרופה לה לא יכסה את עלויות הייצור והמחקר. החוק מעניק ליצרנים של תרופות למחלות יתומות "בלעדיות" לשווק את התרופה במשך 7 שנים. בנוסף, החוק מאפשר לשר הבריאות לקבוע רשימה של מחלות יתומות ולקבוע את עלות מתן השירותים הרפואיים עבור חולים במחלות אלה. המוסד לביטוח לאומי ינכה מהסכומים שגובה כדמי ביטוח בריאות את הסכום הכולל של העלויות שקבע השר, ויעביר למשרד הבריאות. המשרד יעביר לקופות החולים את הסכומים שייקבעו לפי מספר החברים החולים במחלות יתומות בכל קופת חולים. החוק יחול על תרופות יתומות שמוגשות לרישום בישראל לאחר תחילתו, אך לא יפגע במעמדן של תרופות למחלות יתומות שכבר נמצאות ברשימת התרופות הכלולות בסל שירותי הבריאות.
נוצר באמצעות בינה מלאכותית התקציר הופק אוטומטית ועשוי לכלול אי-דיוקים.